Marta es una niña de 4 años que fue diagnosticada con una enfermedad rara degenerativa y rara, llamada Niemann Pick C. Esta enfermedad afecta gravemente a las personas, llegando incluso a dejar de caminar, comer, aprender y hablar. Gracias a la Fundación Columbus, Que impulsa el desarrollo de la génica para tratar enfermedades raras incurables, tanto Marta como muchos otros niños pueden tener una segunda oportunidad. Necesitan nuestra ayuda para que much gente sepa que la investigación es la única solución.